Los siguientes dias

Mis padres siempre se preocuparon por mi (como también los tuyos se preocuparon por ti, por eso estás aquí). A mi padre le pareció raro que ala noche entraba todo el tiempo en el baño, cada diez minutos o cinco o…. No se pero yo también me sentía rara pero ni hablar por las madrugadas yo cuando dormía nada me despertaba, tenía un sueño profundo…Pero está vez nadie me hacía dormir me levantaba primero para tomar agua luego que tenía que ir al baño luego otra vez tenía sed y yo pensaba nose que era alguna etapa, hasta comía otro plato más que mi padre eso que era el que más comía de toda la familia y para colmo empecé a bajar de peso y yo que ya era delgada se me veían todos los huesos. Entonces de repente mis padres pensaron que obviamente algo no andaba bien, primero me dijeron que eren parásitos y ahora estoy aquí en el hospital con diabetes. Bueno ya me desperté pero no como cuando se me seca la boca y ya no duermo más, en vez de eso entraron enfermeras y cuando abrí los ojos y ya me estaban pinchado menos mal que ya estaba bien de glucosa  ya había desayunado una leche descremada con un pan de salvado y una cucharadita de mermelada por temas del covid nadie me puede visitar y no puedo ver a mi padre ya que decidieron que mi madre me iba a cuidar, entonces mi padre de momento duerme en el coche (no dije que el hospital esta a una hora de mi casa) y come en la cafetería del hospital.

Lo único que hago en la habitación es mirar la tele, pincharme, hacerme análisis de sangre y orina y ir cambiando el suero, esto es agotador.

Mi madre bajo un momento, y cuando subió me trajo un libro súper guay  y unas  chanclas para que estemos cómodas en el hospital que mi padre nos había comprado así que ahora en vez de mirar tele, pincharme y todo lo demás, también podít leer. Algo más para agregar a la lista!!

   𝐋𝐢𝐬𝐭𝐚 𝐝𝐞 𝐜𝐨𝐬𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐡𝐚𝐜𝐞𝐫 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐡𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥

-𝐌𝐢𝐫𝐚𝐫 𝐭𝐞𝐥𝐞
-𝐏𝐢𝐧𝐜𝐡𝐚𝐫𝐦𝐞
-𝐀𝐧𝐚́𝐥𝐢𝐬𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐠𝐫𝐞 
-𝐀𝐧𝐥𝐢𝐬𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝐨𝐫𝐢𝐧𝐚

𝐂𝐨𝐬𝐚𝐬 𝐧𝐮𝐞𝐯𝐚𝐬
𝐋𝐞𝐞𝐫 
 

Tuvimos un par de visitas de enfermera/os y educadores etc. Y tocan la puerta para traernos una mala noticia…..

Debíamos cambiar de habitación porque en la que estábamos debían ingresar a un bebé que tenía que estar aislado y nos llevaron a una habitación más pequeña y compartida con una niña.

No era tan malo lo bueno era que podía hablar con la niña (otra cosa más en mi lista de que hacer en el hospital) podíamos ser amigas pero lo malo es que era una habitación pequeña y casi no entraba la silla de mi madre y estaba muy incómoda.

Y al final cuando ya terminamos de hacer la "mudanza" me tiré en la cama y en todo el día no hable con la niña, las dos teniamos nuestras vidas por decirlo así.

Entraban médicos o de ella o míos, recibia regalos de mis amigos, cariños de familiares, ya me estaba como un poco adaptada, las enfermeras eran buenas conmigo y poco a poco ya me iba acostumbrando de la vida de una persona con diabetes pero por decirlo así solo en el hospital no sabía cómo sería fuera del hospital, en mi casa, y si me daba hambre mientras mis padres dormían, y si me bajaba y no me daba cuenta, y si no logro identificar cuando tenga bajo o alto, y si me olvidó de medirme, volveré a comer caramelos, tenía muchas dudas.

Si tu también tienes dudas lo mejor que puedes hacer (como yo lo hacia) es escribirlas en un cuaderno y ala hora de la visita de tu educador/a de diabetes o psicóloga/o se lo puedes contar, no pienses que tus preguntas les van a aburrir o no van a tener tiempo, ellos estan para eso de hecho si no se los dices no estarán haciendo su trabajo que es escucharte y es normal que tengas esas preguntas ellos están esperando a que se las dijas así te la responden, así

van a saber que hacer para que te sientas mejor.